FAQ 【ザノサー】催吐性リスク分類では何に分類されますか。また、対処法はありますか。

回答: 日本癌治療学会　制吐剤ガイドライン ¹⁾において、「高度(催吐性)リスク」、あるいは「High emetic risk(高度催吐性)：90％を超える患者に発現する」と位置づけられています。
日本癌治療学会　制吐剤ガイドライン ¹⁾では、以下のように高度抗催吐性抗悪性腫瘍剤に対しては〔アプレピタント(またはホスアプレピタント)＋5-HT3受容体拮抗薬＋デキサメタゾン〕の3剤併用療法が推奨されています。
なお、ザノサーの国内第I/II相試験においては大部分の症例は制吐剤2剤併用(5-HT3受容体拮抗薬＋デキサメタゾン)が使用されており、アプレピタントが使用されていた症例は2例のみでした。

1) 日本癌治療学会　制吐療法ガイドライン「注射抗がん薬の催吐性リスク分類」http://www.jsco-cpg.jp/guideline/29.html

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